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阿茲夫定獲批上市 藥品價(jià)格較低、服藥劑量相對(duì)較小等

2022-07-26 07:50:00 來(lái)源:河南日?qǐng)?bào)

7月25日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布消息,根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批,附條件批準(zhǔn)河南真實(shí)生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng)。國(guó)家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開(kāi)展相關(guān)研究工作,限期完成附條件的要求,及時(shí)提交后續(xù)研究結(jié)果。

這意味著國(guó)內(nèi)首款治療新冠病毒肺炎的小分子口服創(chuàng)新藥正式獲批。

目前,阿茲夫定從研發(fā)、原料藥生產(chǎn)、制劑生產(chǎn),到銷售總部等全產(chǎn)業(yè)鏈已經(jīng)具備落地河南的基本條件。

對(duì)奧密克戎變異株有效、治標(biāo)又治本……來(lái)聽(tīng)發(fā)明人介紹阿茲夫定

記者從相關(guān)部門了解到,阿茲夫定年產(chǎn)能預(yù)計(jì)在68億片左右,能滿足近2億人的治療需求。“作為新建企業(yè),我們將持續(xù)做好該藥品全生命周期質(zhì)量管理,以最快的速度將藥物推向市場(chǎng)。”真實(shí)生物CEO杜錦發(fā)說(shuō)。需要注意的是,疾控專家認(rèn)為,即使有了抗新冠病毒特效藥,疫苗依然需要打。

阿茲夫定在治療新冠肺炎方面效果怎么樣?有哪些特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)?記者第一時(shí)間專訪了阿茲夫定藥物發(fā)明人,河南師范大學(xué)原校長(zhǎng),現(xiàn)任鄭州大學(xué)黨委副書記、副校長(zhǎng)???biāo)教授。

問(wèn):一款治療艾滋病的創(chuàng)新藥,為什么能抗新冠病毒?

答:阿茲夫定是我國(guó)第一個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗艾滋病病毒口服核苷類藥物,它結(jié)束了國(guó)內(nèi)艾滋病患者依賴國(guó)外進(jìn)口藥物治療的歷史。2021年7月,阿茲夫定片作為1.1類創(chuàng)新藥,獲附條件批準(zhǔn)上市,為艾滋病病毒感染者提供了新的治療選擇。

動(dòng)物病毒分為三類:DNA病毒、DNA與RNA反轉(zhuǎn)錄病毒、RNA病毒。

研究發(fā)現(xiàn),阿茲夫定具有廣譜抑制RNA病毒復(fù)制的作用,新冠病毒雖然有別于艾滋病病毒,但同屬于RNA作為遺傳物質(zhì)的病毒。阿茲夫定作為一種抑制病毒RNA依賴性RNA聚合酶(RdRp)的核苷類似物,能特異性作用于新冠病毒RdRp,從而抑制病毒復(fù)制,其藥物靶向性強(qiáng)且長(zhǎng)效。

問(wèn):與同類抗新冠病毒藥物相比,阿茲夫定有哪些特點(diǎn)?

答:阿茲夫定是小分子口服藥物,具有給藥便利、靶點(diǎn)保守、藥效好、易生產(chǎn)存儲(chǔ)等優(yōu)勢(shì)。

臨床試驗(yàn)顯示,阿茲夫定可顯著提高新冠肺炎患者核酸轉(zhuǎn)陰率、明顯縮短轉(zhuǎn)陰時(shí)間、縮短患者住院時(shí)間,未見(jiàn)明顯不良事件,安全性良好。

與其他同類藥物相比,阿茲夫定具有以下特點(diǎn)——

一是服藥劑量較小,阿茲夫定每天用量?jī)H為5mg。

二是藥品價(jià)格較低。輝瑞公司被批準(zhǔn)進(jìn)口的新冠口服藥定價(jià)目前每盒為2300元,阿茲夫定尚未定價(jià),但作為我國(guó)第一款具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新冠口服藥,它的價(jià)格相對(duì)會(huì)低不少。

問(wèn):阿茲夫定對(duì)新冠病毒變異株是否有效?

答:全球科學(xué)家正加緊研發(fā)抗新冠病毒藥物,但新冠病毒的變異也在持續(xù)。特別是去年11月以來(lái),新冠病毒變異株奧密克戎引發(fā)廣泛關(guān)注。

在抗新冠病毒藥物研發(fā)過(guò)程中,我國(guó)部署了三條技術(shù)路線:抑制病毒復(fù)制、阻斷病毒進(jìn)入細(xì)胞、調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)。三條路線各有特點(diǎn),采取不同策略,在新冠病毒感染人體的不同生理環(huán)節(jié)上實(shí)施“攔阻”。

阿茲夫定走的是第一條路線,即通過(guò)抑制病毒復(fù)制的關(guān)鍵酶,來(lái)阻斷新冠病毒在人體內(nèi)的復(fù)制。通俗地講,是通過(guò)制造一個(gè)“劣質(zhì)”核苷酸“欺騙”病毒,讓其在自身復(fù)制時(shí)使用這個(gè)“劣質(zhì)材料”,達(dá)到阻斷復(fù)制的目標(biāo),讓病毒自身建設(shè)成為“爛尾工程”。它憑借小巧的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成,可輕易穿透細(xì)胞膜,進(jìn)而抑制病毒復(fù)制。

此外,阿茲夫定是獨(dú)特的核苷類小分子藥物設(shè)計(jì),其結(jié)構(gòu)與病毒復(fù)制過(guò)程中所需要的核苷酸底物非常相似,作用靶點(diǎn)相對(duì)保守,所以對(duì)病毒變異株仍然有效。臨床試驗(yàn)證明,它對(duì)包括阿爾法、貝塔、德?tīng)査?、奧密克戎在內(nèi)的新冠病毒變異株均有很好的治療效果。

問(wèn):為什么說(shuō)阿茲夫定是一款治標(biāo)又治本的藥物?

答:我們突破傳統(tǒng)思路,發(fā)展了核苷類藥物設(shè)計(jì)新策略,創(chuàng)新性地利用病毒復(fù)制過(guò)程中微環(huán)境RNA聚合酶特性,使藥物在靶細(xì)胞內(nèi)特異性“就地”活化并原位發(fā)揮作用。通過(guò)動(dòng)物和健康人的試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),阿茲夫定進(jìn)入體內(nèi),在外周血液中停留的時(shí)間很短,會(huì)很快進(jìn)入人體的免疫系統(tǒng)并可以富集在淋巴系統(tǒng)。

人體在正常免疫狀況下,免疫系統(tǒng)處于可控狀態(tài),不會(huì)傷害人體本身。人體感染新冠病毒后的幾天內(nèi),病毒大量復(fù)制,為了對(duì)抗病毒,免疫系統(tǒng)會(huì)出現(xiàn)反應(yīng),一旦出現(xiàn)“免疫風(fēng)暴”,對(duì)人體傷害非常大。

阿茲夫定在免疫細(xì)胞內(nèi)會(huì)迅速完成三次磷酸化,與特異性細(xì)胞作用,發(fā)揮阻斷病毒復(fù)制,清除免疫系統(tǒng)里的病毒,而且對(duì)非特性細(xì)胞沒(méi)有副作用,保護(hù)了免疫系統(tǒng),使免疫系統(tǒng)也產(chǎn)生了抗病毒的作用。抑制病毒復(fù)制是“標(biāo)”,免疫系統(tǒng)保護(hù)相當(dāng)于“本”,標(biāo)本兼治。

此外,研究證明,阿茲夫定在CD4T細(xì)胞內(nèi)的半衰期大于120小時(shí),這說(shuō)明藥物靶向性強(qiáng)且長(zhǎng)效。

阿茲夫定研發(fā)背后那些你不知道的事

我國(guó)首個(gè)抗新冠口服藥阿茲夫定獲批!然而很多人不知道的是,阿茲夫定的研發(fā)經(jīng)歷了怎樣“九死一生”的歷程,背后藏著多少艱辛與努力。

實(shí)驗(yàn)室里的新年

一款創(chuàng)新藥的誕生,通常要耗費(fèi)十幾年,其間集納了藥物設(shè)計(jì)、藥物合成、藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)、安全性實(shí)驗(yàn)、Ⅰ—Ⅲ期臨床試驗(yàn)等諸多環(huán)節(jié)。任何一個(gè)環(huán)節(jié)出了問(wèn)題,都意味著研發(fā)陷入停滯,甚至宣告失敗。

阿茲夫定從基礎(chǔ)研究到獲批上市,歷時(shí)18年。???biāo)由衷感慨道,這個(gè)過(guò)程“不是因?yàn)橛邢M艌?jiān)持,而是因?yàn)閳?jiān)持才看到希望”。

???biāo)的夫人祁秀香,和他是大學(xué)同班同學(xué)。一開(kāi)始研究團(tuán)隊(duì)只有幾個(gè)人,祁秀香常常扮演助手角色,有需要隨時(shí)頂上。有一年除夕,祁老師在家包好了餃子,左等右等等不到人。最后她只能把餃子裝進(jìn)保溫盒,送到實(shí)驗(yàn)室。為了不耽誤實(shí)驗(yàn)進(jìn)行,那個(gè)除夕夜,夫妻倆在沒(méi)有暖氣的實(shí)驗(yàn)室里迎來(lái)了新年。

以身試藥

阿茲夫定進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn)后,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),藥物的量效關(guān)系不太明顯。需要進(jìn)一步研究其作用機(jī)制,看看藥物在人體內(nèi)的實(shí)際分布情況。

為了盡快拿到結(jié)果,???biāo)決定自主招募受試志愿者,他自己第一個(gè)報(bào)了名。在他的帶動(dòng)下,學(xué)生、實(shí)驗(yàn)室同事、親戚……身邊的人紛紛報(bào)名,12個(gè)名額很快報(bào)滿。

就這樣,通過(guò)科研倫理評(píng)定及全面體檢后,在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院臨床試驗(yàn)中心,12名受試者口服阿茲夫定,通過(guò)服藥前后血液中藥物濃度分析結(jié)果對(duì)比,進(jìn)一步得出結(jié)論:阿茲夫定能靶向分布于人外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMCs),單次用藥后活性代謝物有效維持4~5天。

這一結(jié)論,為阿茲夫定作為長(zhǎng)效口服抗病毒藥物提供了可靠依據(jù),也對(duì)臨床試驗(yàn)結(jié)果給予了合理解釋。(河南日?qǐng)?bào)記者 柯楊 李曉敏 孔學(xué)姣)

標(biāo)簽: 首款國(guó)產(chǎn)抗新冠口服藥獲 阿茲夫定 奧密克戎變異株 阿茲夫定年產(chǎn)能

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