新冠變異病毒是否能夠通過人工合成?南方醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院生物安全研究中心主任趙衛(wèi)表示，隨著分子生物學(xué)和合成生物學(xué)的發(fā)展，人類已經(jīng)擁有人工合成病毒的能力，但在實(shí)驗(yàn)室定向合成對人類高致病性和高感染能力的全新病毒是有一定的困難的。
近日，美國組織“真相工程”爆出臥底暗訪輝瑞主管的視頻，視頻中提到，輝瑞考慮自行研發(fā)COVID病毒變種，稱疫苗生意是“搖錢樹”等內(nèi)容。當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月27日，輝瑞在官網(wǎng)發(fā)文澄清，對此予以否認(rèn)。文章指出，在輝瑞-生物技術(shù)公司COVID-19疫苗的持續(xù)開發(fā)中，未給COVID病毒增加新的突變點(diǎn)。
“真相工程”臥底暗訪輝瑞主管視頻截圖
趙衛(wèi)認(rèn)為，通過“反向遺傳技術(shù)”對已知病毒進(jìn)行改造或人為進(jìn)行定向突變在實(shí)驗(yàn)室水平上已較成熟。因此，在實(shí)驗(yàn)室自主研發(fā)新冠病毒的新變種從技術(shù)上是有可行性的。但是關(guān)于病毒的研究有嚴(yán)格的倫理限制，并需要在相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室中開展，防止其泄露，以保證實(shí)驗(yàn)研究的安全性。
解放軍東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院吳瓊等人在《倫理審查在新型冠狀病毒疫苗及新藥研發(fā)中面臨的挑戰(zhàn)》中曾介紹，全球臨床試驗(yàn)的進(jìn)行都必須符合《赫爾辛基宣言》并通過倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。在埃博拉病毒流行期間，美國國家科學(xué)院、工程和醫(yī)學(xué)專家委員會(huì)確定了流行期間實(shí)驗(yàn)研究的7個(gè)道德要求: 科學(xué)和社會(huì)價(jià)值、尊重個(gè)人、社區(qū)參與、關(guān)心參與者福利和利益、良好的風(fēng)險(xiǎn)-收益平衡、公平分配風(fēng)險(xiǎn)和利益以及試驗(yàn)后訪問。(健康時(shí)報(bào)記者 楊曉露)
標(biāo)簽： 專家回應(yīng)新冠變異病毒能否人工合成 從技術(shù)上是有可行性的 新冠病毒變異成什么病毒 反向遺傳技術(shù)
