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貝達藥業(yè)(300558.SZ)被舉報未驗先產 新藥研發(fā)進展緩慢

2020-10-23 11:31:44 來源:投資者網

被群眾舉報生產環(huán)節(jié)存在違規(guī)作業(yè)的 貝達藥業(yè) ,自核心藥品納入醫(yī)保后,凈利潤再未回到巔峰,公司通過學術推廣促進藥品銷量,但新藥研發(fā)的進展不盡理想

貝達藥業(yè)(300558.SZ)的定增方案剛被批復,就被舉報違規(guī)生產。

今年9月18日,杭州市生態(tài)環(huán)境局公布第九期中央生態(tài)環(huán)境保護督察群眾信訪辦理情況。貝達藥業(yè)被舉報存在未驗先產、廢水廢氣超標排放、非法轉移危險廢物至江西,以及今年5月份曾偷排廢液至雨水管網等情況。

 

而距此3天之前,貝達藥業(yè)才剛拿到證監(jiān)會的定增批復。最終,經調查核實,貝達藥業(yè)未驗先產的情況屬實。涉事3個項目,有核心藥品??颂婺幔灿?個投資三年卻始終難產的新藥項目。

核心藥品左右業(yè)績

據杭州市生態(tài)環(huán)境局調查,貝達藥業(yè)未驗先產的情況屬實,其余均不屬實。通報顯示,貝達藥業(yè)有紅豐路、五洲路、興中路等3個廠區(qū),紅豐路廠區(qū)全面停產,涉事為五洲路廠區(qū)。該廠區(qū)在自主驗收完成前,已投入調劑生產鹽酸??颂婺?000萬、年產CM-082片劑3000萬片、年產X-396膠囊600萬粒等項目。

通報指出,貝達藥業(yè)要在今年10月31日前,完成五洲路廠區(qū)三個建設項目的現場驗收工作。對此,《投資者網》相關情況向貝達藥業(yè)求證,對方未予置評。

涉事三大項目中,埃克替尼的產量最大。該藥品在2011年上市后,就成為貝達藥業(yè)的現金奶牛,直至今日,仍是貝達藥業(yè)的主要收入來源。今年上半年,??颂婺岬匿N售額高達9.24億元,占貝達藥業(yè)同期總收入的97%。

這款由貝達藥業(yè)自主研發(fā)的創(chuàng)新藥,專利保護期至2023年。2016年,貝達藥業(yè)就啟動??颂婺徇M入國家醫(yī)保的談判,并于2017年被納入。付出的代價是,貝達藥業(yè)將??颂婺岬膯蝺r下調54%。

藥品納入醫(yī)保,貝達藥業(yè)的凈利潤也進入下降通道。

2017年成為貝達藥業(yè)的業(yè)績轉折點。根據Wind統(tǒng)計,盡管2017年至2019年其營業(yè)收入穩(wěn)步上漲,但2017年至2019年的凈利潤,分別為2.51億元、1.64億元、2.26億元,與2016年3.68億元的歷史最高值,仍有不小差距。

凈利潤的下行趨勢,與埃克替尼進入醫(yī)保目錄的時點吻合。被納入醫(yī)保的??颂婺?,價格大幅下降,貝達藥業(yè)要維持營收增長,必須以量補價。銷量由銷售推動,因此銷售費用大增,整體成本被抬升,最終造成凈利潤下滑。

根據Wind統(tǒng)計,貝達藥業(yè)的銷售費用,占營業(yè)成本的比例接近一半。2017年至2019年,貝達藥業(yè)的銷售費用分別為3.94億元、4.96億元、5.63億元,每年同比增速接近30%。對應同期營業(yè)總成本,分別為7.97億元、10.72億元、13.13億元。

馬不停蹄的學術推廣銷售

貝達藥業(yè)在疫情期間,仍馬不停蹄地銷售埃克替尼,今年上半年召開了9場學術推廣會。

貝達藥業(yè)把自己的銷售模式,定義為學術推廣。方式是組織專業(yè)級會議,包括學術推廣會、城市圓桌會、專家論壇等,強化埃克替尼品牌。銷售團隊以事業(yè)部的形式組織,分為腫瘤事業(yè)一、二部。

學術推廣,已逐漸成為醫(yī)藥界主流的銷售模式。過去很多行業(yè)銷售向醫(yī)生行賄換取藥品銷量,但之后該行為被大量曝光。業(yè)界隨后做出調整,通過舉辦大量論壇來建立人脈,進而借在會議推廣藥品,促進銷量。

根據今年半年報,貝達藥業(yè)在報告期內舉辦9場會議,包括論壇、分享會、學術峰會、頭腦風暴、演講比賽等多種形式,展現??颂婺崞放?。

不過,學術推廣在審計與核算上,很難被予以量化,尤其是調研費、會議費計入哪個科目,至今都沒有法則明確。今年上半年,貝達藥業(yè)銷售費用為3.7億元,同比增長23%。明細中,推廣費用2.2億元,同比增長40%;還有5583.5萬元被列為“其他”,同比增長146%。

??颂婺岬膶@Wo期還有3年,紅利到期前,除了通過學術推廣繼續(xù)擴大埃克替尼的銷量,貝達藥業(yè)還要盡快研發(fā)新藥,改變目前對??颂婺釃乐匾蕾嚨木车?。

盡管貝達藥業(yè)成功研發(fā)了??颂婺?,但自此之后,其研發(fā)能力始終被外界詬病。2016年上市后,貝達藥業(yè)手握充裕的資金,卻接連暫停、暫緩共6個項目。其中2個還是IPO募投項目,該2個項目最終于2018年被終止。

今年半年報顯示,貝達藥業(yè)進入臨床試驗有13款藥品,其中兩款藥品已通過臨床三期試驗,進入最后的上市申請、準備階段。哪款藥品未來能夠與??颂婺峁餐钙鹭愡_藥業(yè)的業(yè)績,還有待時間揭曉。

兩大項目難產

新藥研發(fā)想成功,人才和資金,缺一不可。

2017年以來,貝達藥業(yè)的研發(fā)團隊遭遇離職風波,前總裁兼首席科學家王印祥、前首席醫(yī)學官譚芬來、前首席化學家胡邵京等相繼離任。動蕩的研發(fā)團隊,或是造成貝達藥業(yè)新藥研發(fā)進展緩慢的原因之一。

為重組研發(fā)團隊,貝達藥業(yè)相繼從阿斯利康、強生等外資藥廠,聘請王家炳、毛力等出任首席科學家、首席醫(yī)學官。

人才到位,貝達藥業(yè)還需要資金。

今年9月15日,貝達藥業(yè)宣布證監(jiān)會已批復其定增方案。根據方案,貝達藥業(yè)募集10.02億元,其中7.42億元用于新藥研發(fā)和設備升級,2.6億元用于補充流動資金。具體明細中,新藥研發(fā)占用募集資金6.7億元。

這些新藥,包括CM-082、X-396等用于不同癥狀的藥物。巧合的是,本次被群眾舉報屬實的三個違規(guī)生產項目,有2個正是年產CM-082片劑3000萬片、年產X-396膠囊600萬粒。若仔細探究,兩個項目先后投資多年,卻始終難產。

2018年,貝達藥業(yè)宣布變更IPO募集資金用途。之前被暫緩的兩個項目,被終止替換為年產CM-082片劑3000萬片、年產X-396膠囊600萬粒。變更公告顯示,兩個項目計劃總投資1.65億元,其中使用募集資金3196.47萬元,剩下由貝達藥業(yè)自籌。

從此,兩個項目進入難產期。根據2018年報告,貝達藥業(yè)預計兩個項目在2019年4月到達可使用狀態(tài);到了2019年報告,兩個項目累計投入3234.17萬元,募集資金全部使用,但預計可使用狀態(tài)的時間,又調整為今年6月。

截至今年上半年,兩個項目累計投入8496萬元,但貝達藥業(yè)仍要自籌8000萬元解決投資缺口。這個時候,定增方案出爐,其中涉及CM-082與X-396的項目募集資金,達到2.82億元。

對此,《投資者網》就上述兩個項目的進展問題向貝達藥業(yè)求證,對方未予置評。